太原1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

通过一次全面基因分析和六次血液复查，持续监控肿瘤是否复发，指导精准治疗。

适用人群

• 如果您在太原刚完成实体瘤手术，想评估体内是否还有残留的癌细胞。
• 如果您在太原的肿瘤治疗结束后，希望比传统影像学更早地监测复发风险。
• 如果您正在太原接受靶向或免疫治疗，想动态评估治疗效果并及时调整方案。
• 如果您的情况复杂或属于高危，需要一份个体化的基因图谱来指导后续治疗方向。
• 如果您希望获得一份覆盖近2万个基因的全面报告，了解与用药、预后相关的多个核心指标。

检测内容

这个检测可以理解为对您身体的‘敌情侦查’与‘长期哨兵监测’系统。第一步‘全面侦察’：通过对您提供的肿瘤组织样本进行基因测序，绘制一张详细的‘基因地图’。它能找出与肿瘤发生相关的基因错误（如点突变、缺失等），并评估多个重要的治疗相关指标，例如是否有适合的靶向药、免疫治疗是否可能有效、以及对某些化疗药的敏感性提示。第二步‘定期巡逻’：在完成第一步后，我们会根据您独有的基因图谱，定制一套专属的血液检测方案。之后只需定期抽血，就能在血液中追踪那些从肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段（ctDNA），从而判断治疗后体内是否还有残存的肿瘤细胞，实现对复发风险的动态监控。请注意，这是一种高灵敏度的分子监测工具，但并非万能。它无法替代影像学检查，也不能预测所有类型的肿瘤复发。

检测流程

整个检测过程方便且创伤小。第一步需要提供一份您的肿瘤组织样本，这通常是您在医院手术或穿刺活检时已经留存下来的石蜡切片或组织块，无需为了检测额外手术。第二步的六次监测则非常简单，每次只需抽取约10毫升的外周血，就像常规体检抽血一样，无需空腹，在太原的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家完成即可。采血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。报告出具时间约为10个工作日。

准确性说明

本检测采用高通量测序技术，尤其是血液监测部分使用了高灵敏度的专有技术，旨在捕捉血液中微量的肿瘤信号。它是一种先进的分子监测手段，但任何检测技术都有其检测极限，存在极低水平残留病灶无法检出的可能性。检测本身是安全的，组织样本来自常规医疗过程，血液检测仅需少量血液。如果检测提示存在风险信号，这通常意味着需要您与主治医生进行更深入的沟通，结合影像学等其它检查进行综合判断。检测结果需由专业人士在完整的临床背景下进行解读。

详细流程

1. 在太原通过线上或电话进行咨询，确认检测意向并预约。
2. 签署知情同意书，支付检测费用（此项目为自费，不支持医保报销）。
3. 提交第一步所需的肿瘤组织样本（如石蜡切片），由我们安排收取。
4. 实验室对组织样本进行全外显子测序分析，并生成个体化监测方案。
5. 根据方案，在后续时间点（如治疗后）进行第一次血液样本采集。
6. 血液样本送达实验室，进行定制化的超高深度测序分析。
7. 约10个工作日后，生成包含详细解读的电子版及纸质版报告。
8. 报告交付给您，并可提供太原本地的专业报告解读咨询服务。

• 检测费用总计32000元，需自费，请提前确认支付方式。
• 确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型）准确无误。
• 血液监测的具体时间点需与您的主治医生共同商定，以获得最佳监测价值。
• 抽血前无需严格空腹，但避免暴饮暴食，保持平常状态即可。
• 妥善保管样本寄送套件内的所有物品，并按要求及时寄回样本。
• 收到报告后，务必与您的主治医生详细沟通，切勿自行解读或决策。
• 请理解该检测是监测工具，不能替代定期的临床复查和影像学检查。