药物基因组学检测,帮助了解个体对药物的代谢差异,实现精准用药。
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太原过氧化物酶酰基辅酶A筛查指南 - 2026
个体化用药
了解过氧化物酶酰基辅酶A 氧化酶缺乏症孩子出生时看着挺健康,但几个月后,您可能发现他好像总比别人‘慢半拍’:抬头、翻身、坐立都比同龄宝宝迟缓,眼神追物也不灵活。这可能是过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶缺乏症在作祟。它是一种罕见的遗传代谢病,因为身体里一个叫ACOX1的基因‘指令’出错了,导致细胞里一种叫‘过氧化物酶体’的小工厂无法正常工作,有害物质排不出去,尤其会损害大脑和神经。全球可能只有几万分之一的